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两个与特发性膜性肾病相关基因被发现

  发现与特发性膜性肾病相关的两个基因

  (记者刘海英)英国布里斯托尔大学2月17日消息公布,学校领导的科学家安最近国际化团队发现两个与特发性膜性肾病密切相关的基因。公报说,这一发现将有助于科学家更好地了解特发性膜性肾病的病理,以寻找更有效的治疗手段。有关研究结果发表在最新一期的“新英格兰医学杂志”上。特发性膜性肾病是成人肾病综合征最常见的病理类型之一,病理尚不完全清楚。欧洲一个由多国科学家组成的团队在英国,法国和荷兰进行了559名白种人与特发性膜性肾病的全基因组关联研究。通过数据分析,发现位于染色体2q24和6p21两个位点的等位基因PLA2R1和HLA-DQA1与特发性膜性肾病密切相关。携带这两个风险等位基因的人有78.5%发生特发性膜性肾病的机会。该公告说,这一发现将使科学家能够更好地了解特发性膜性肾病的病因,从而更准确地预测该病的遗传易感人群,并提高肾移植术后复发的可能性。预测的准确性也有助于最终设计出更多合理的治疗计划。该项目负责人,英国布里斯托尔大学医学院院长Peter Madison教授表示,这一发现还表明,基因在人类免疫系统和自身免疫性疾病中发挥着至关重要的作用。字符。点击

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